FDA одобрило функцию обнаружения риска апноэ во сне в Apple Watch

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило функцию выявления риска апноэ во сне в Apple Watch. Агентство подчёркивает, что функция предназначена только для определения риска, но не для фиксирования самого состояния и не для постановки диагноза.

«Безрецептурное устройство для оценки риска апноэ сна предназначено для предоставления уведомления о риске апноэ сна у пользователей, которым ранее его не диагностировали. Это устройство при помощи алгоритмов анализирует данные с датчиков и предоставляет оценку риска апноэ во сне. Оно не предназначено для предоставления автономной диагностики, замены традиционных методов диагностики (например, полисомнографии), помощи врачам в диагностике расстройств сна или использования в качестве средства для мониторинга апноэ», — поясняет FDA.

Обнаружение риска апноэ сна появится в Watch Series 9, Watch Series 10 и Ultra 2. До конца месяца функция может заработать в более чем 150 странах. 

Апноэ во сне — это расстройство, при котором дыхание человека во время сна может прекращаться и возобновляться по несколько раз. Это расстройство связывают с нарушением структуры сна, дневной сонливостью, ухудшением работоспособности, памяти и интеллекта. По данным Национального совета по проблемам старения США, около 39 млн взрослых в стране страдают от апноэ сна.

9 сентября Apple представила обновлённые Watch Ultra 2. Часы выполнены в новом матово-чёрном корпусе из титана и получили новые ремешки.

На презентации компания уделила особое внимание новым функциям WatchOS 11 для отслеживания здоровья, таким как Training Load для проверки интенсивности тренировок. Тогда же Apple анонсировала функцию выявления риска апноэ сна.

Apple Watch Ultra 2 будут стоить от $799.